Български законник Седмичен законник Главен счетоводител За Експертис Настолник… Трудово право Семинар Бюджет 1000 въпроса…
По вид документ > Нормативни актове - отменени > Наредби > НАРЕДБА № 4 ОТ 15 ЯНУАРИ 2001 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ
ВЪВЕДЕТЕ ВАШАТА ПАРОЛА ЗА ДОСТЪП
Документът има по-нова версия, която е достъпна само за абонати.

НАРЕДБА № 4 ОТ 15 ЯНУАРИ 2001 Г. ЗА УСЛОВИЯТА И РЕДА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ И ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ

ДВ. бр. 74 от 30.07.2002г.

ИЗДАДЕНА ОТ МИНИСТЕРСТВО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО
Обн. ДВ. бр.10 от 2 Февруари 2001г., изм. ДВ. бр.74 от 30 Юли 2002г.

 

Глава първа.
ОБЩИ ПОЛОЖЕНИЯ

history Чл. 1. С тази наредба се определят лицата с медицинска правоспособност, които могат да издават рецепти, редът за предписването на лекарствени продукти, срокът за изпълнението, случаите и редът, при които фармацевтът може да откаже да изпълни лекарско предписание или да извърши промяна в него.

history Чл. 2. (1) Режимът на предписване на лекарствените продукти е определен в разрешението за употреба на лекарствения продукт.
(2) Лекарствените продукти, които се отпускат без лекарско предписание в аптеките, са посочени в приложение № 1.
(3) Лечебните растения, които съдържат отровни и силно действащи вещества (приложение № 2), се отпускат в аптеките само по лекарско предписание.

history Чл. 3. Лекарствените продукти, съдържащи вещества с висока степен на риск от приложение № 2 и рискови вещества от приложение № 3 към чл. 3, ал. 2 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), се отпускат по реда на чл. 11.

Глава втора.
ЛИЦА С МЕДИЦИНСКА ПРАВОСПОСОБНОСТ, КОИТО МОГАТ ДА ИЗДАВАТ РЕЦЕПТИ

history Чл. 4. (1) Право да предписват разрешени за употреба в страната лекарствени продукти и да издават рецепти имат само правоспособни лекари и стоматолози, регистрирали лечебно заведение или работещи по трудов договор в такова.
(2) Фелдшерите имат право да предписват разрешени за употреба в страната лекарствени продукти, с изключение на тези от приложение № 3, само при сключен договор с лечебно заведение.

history Чл. 5. В районните центрове по здравеопазване (РЦЗ) се водят отделни регистри за лекарите, които предписват лекарствени продукти, съдържащи високорискови упойващи и психотропни вещества, както и за лекарите, които имат право да предписват лекарства по реда на Наредба № 23 от 2000 г. за реда за предписване и получаване на скъпоструващи лекарства, заплащани от републиканския бюджет (ДВ, бр. 90 от 2000 г). В регистъра се вписват данните на лекарите по документи за самоличност, личен код и кодът на практиката или лечебното заведение.

Глава трета.
ПРЕДПИСВАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ

Раздел I.
Ред за предписване на лекарствени продукти

history Чл. 6. (1) Предписването на лекарствени продукти се извършва на рецептурна бланка с бял цвят (приложение № 4).
(2) Предписването на лекарствените продукти в лечебни заведения със стационар за лежащо болните пациенти се извършва на лекарствен лист (приложение № 5).
(3) Предписването на лекарствените продукти се извършва с мастило или химикалка върху лицевата страна на рецептурната бланка или лекарствения лист.
(4) Върху рецептурната бланка задължително се отбелязва режимът на отпускане - за еднократно или многократно отпускане, като при многократното отпускане се уточнява и колко пъти ще се изпълнява рецептата.

history Чл. 7. (1) Рецептурната бланка и лекарственият лист съдържат:
1. "инскрипцио" - собствено и фамилно име на лицето по чл. 4, наименование, телефон, регистрационен номер и адрес на здравното или лечебното заведение;
2. "прескрипцио" - наименование, количество на лекарствено вещество в лекарствена форма и количеството на лекарствения продукт; количеството се изписва с цифри, а при предписване на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества - и с думи;
3. "сигнатура" - посочват се еднократната и денонощната доза на лекарствения продукт, продължителността на курса на лечение и необходимостта от повтарянето му; дозата се изписва с цифри; при предписване на доза, по-висока от максимално определената при разрешаването за употреба на лекарствения продукт, предписващият се подписва срещу превишената доза; не се допускат общи изрази като: "известно", "по наставление", "по схема" и др.;
4. "субскрипцио" - указания за начина на изпълнение на предписанието; при използване на указанията "цито", "цитисимо" или "статим" задължително се записва часът на предписването на лекарствения продукт;
5. подпис, личен печат на лекаря или стоматолога и печат на лечебното заведение;
6. трите имена на пациента, възрастта и точния му адрес, като при бременна жена, кърмачка или дете се отразява и това обстоятелство, като лекарят поставя печат с червен надпис.
(2) Лекарственият лист се попълва от лекуващия лекар в три екземпляра под индиго, подписва се от началника на отделението и се предава в болничната аптека.

history Чл. 8. (1) Лекарствените продукти се изписват четливо на латиница с международното непатентно или фармакопейно наименование на лекарственото им вещество или търговските им наименования.
(2) Количеството на лекарственото вещество в предписвания лекарствен продукт се изразява:
1. в грамове, когато е един грам или над един грам (g);
2. в милиграми, когато е по-малко от един грам (mg);
3. количества, по-малки от един милиграм, се означават в микрограми, като тази мерителна единица не се съкращава, а се изписва с думи (microgram);
4. обемите се изразяват в милилитри (ml);
5. в международни единици (IU) - за лекарствени продукти от биологичен произход.
(3) Съкращенията на лекарствената форма се изписват върху рецептата в съответствие с действащата в страната фармакопея.
(4) Забранява се използването на съкращения и поправки при изписване наименованията на лекарствените продукти.

history Чл. 9. Екстемпоралните лекарствени форми се предписват на отделна рецептурна бланка.

history Чл. 10. При предписване на всеки отделен лекарствен продукт лицето по чл. 4 е задължено да се информира от пациента за предшестващо или съпътстващо лечение с други лекарствени продукти.

Раздел II.
Предписване на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества

history Чл. 11. (1) Предписването на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, се извършва на специална рецептурна бланка за упойващи и психотропни вещества (приложение № 6), с жълт цвят - за наркотичните вещества от приложение № 2 към чл. 3, ал. 2 ЗКНВП, и със зелен цвят - за наркотичните вещества от приложение № 3 към чл. 3, ал. 2 ЗКНВП.
(2) Лекарствените продукти от приложение № 7, съдържащи наркотични вещества в комбинация, се предписват на рецептурната бланка по ал. 1 със зелен цвят.
(3) Специалната рецептурна бланка се отпечатва в три екземпляра на химизирана хартия и съдържа освен данните по чл. 7 и следните допълнителни данни:
1. серия и номер на рецептурната бланка;
2. надпис "Документ, който подлежи на специален отчет".
(4) Срокът на валидност на специалната рецепта е 7 дни от датата на издаването й.

history Чл. 12. (1) Рецептата се издава в три екземпляра, първите два от които се предават на пациента, а третият се съхранява от лекаря в продължение на една година и се предоставя на контролните органи при проверка.
(2) След изтичане на срока по ал. 1 рецептите се предават с приемно-предавателен протокол на фармацевт - инспекторите в РЦЗ, които ги съхраняват за срок 10 години.
(3) В случаите, когато лекарственият продукт се заплаща от републиканския бюджет по реда на Наредба № 23 от 2000 г. за реда за предписване и получаване на скъпоструващи лекарства, заплащани от републиканския бюджет, лекарят задължително отбелязва в рецептурната бланка (приложение № 6), че лекарственият продукт се заплаща от МЗ.
(4) В случаите, когато лекарственият продукт се заплаща от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), лекарят задължително попълва кода на НЗОК на съответния лекарствен продукт.
(5) По преценка на лекаря на една рецептурна бланка може да се предписва повече от един лекарствен продукт, съдържащ наркотични вещества с различни дозови единици.
(6) Забранява се предписването на лекарствени продукти, които не съдържат наркотични вещества, на специалните рецептурни бланки.

history Чл. 13. (1) Предписването на лекарствени продукти от приложения № 2 и 3 към чл. 3, ал. 2 ЗКНВП, съдържащи наркотични вещества, в лечебните заведения със стационар за лежащо болните се извършва на отделен лекарствен лист.
(2) Лекарственият лист се попълва в три екземпляра - първият е за счетоводството на лечебното заведение, вторият - за болничната аптека, а третият се предава в отделението заедно с лекарствените продукти.

history Чл. 14. При предписването на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, се спазват следните изисквания:
1. количеството на лекарствените продукти се изписва с цифри и с думи;
2. количеството на предписания лекарствен продукт не може да надвишава терапевтичната доза за 15 дни.

history Чл. 15. Лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, в количества до 50 мг за дозова единица в комбинация с други лекарствени вещества се предписват на обикновена рецептурна бланка за еднократно отпускане и в количества, съобразени с дневната дозировка, за не повече от 15 дни.

history Чл. 16. Лицето по чл. 5 е длъжно да се информира за вида и количеството на лекарствени продукти по предишни предписания на пациента, както и за срока, за който те са направени.

Раздел III.
Предписване на лекарства, заплащани напълно от МЗ

history Чл. 17. Лицата по чл. 4 могат да предписват лекарствени продукти, заплатени от МЗ чрез републиканския бюджет, на основание Наредба № 23 от 2000 г. за реда за предписване и получаване на скъпоструващи лекарства, заплащани от републиканския бюджет.

history Чл. 18. Скъпоструващи лекарства за лечение на заболявания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване, които се заплащат от републиканския бюджет и се осигуряват от МЗ по реда на Наредба № 23 от 2000 г. за реда за предписване и получаване на скъпоструващи лекарства, заплащани от републиканския бюджет, се предписват на рецептурна бланка (приложение № 8) за дневен стационар и амбулаторно лечение или на лекарствен лист (приложение № 5) за стационарно болните.

history Чл. 19. Количеството на изписаните лекарства може да бъде за срок до 30 дни с изключение на тези по чл. 11, чийто срок е 15 дни.

history Чл. 20. Предписаните лекарствени продукти по реда на чл. 18 се вписват в личната амбулаторна карта.

history Чл. 21. Рецептата се издава в два екземпляра. Първият екземпляр се съхранява в аптеката, а вторият - в счетоводството на съответното лечебно заведение в продължение на 5 години.

history Чл. 22. Рецептите по чл. 18 са валидни за срок 15 дни от датата на издаването им.

Раздел IV.
Предписване на лекарства, заплащани напълно или частично от НЗОК

history Чл. 23. Лицата по чл. 4, работещи в лечебни и здравни заведения, сключили договор с районна здравноосигурителна каса (РЗОК), могат да предписват лекарства за лечение на здравноосигурени лица.

history Чл. 24. (Изм. - ДВ, бр. 74 от 2002 г.) Лекарствените продукти, които напълно или частично се заплащат от НЗОК, се предписват на рецептурна бланка (приложение № 9) или протокол (приложение № 10).

history Чл. 25. Лицата по чл. 23 съхраняват третия екземпляр от рецептата, на която са предписани лекарства, заплащани напълно или частично от НЗОК, за отчетност и контрол.

history Чл. 26. (1) Лицата по чл. 23 имат право да изписват на една рецептурна бланка до три лекарствени продукта и на един протокол - един лекарствен продукт, свързани с лечението на едно заболяване.
(2) Промени в предписаните лекарствени продукти може да прави само лекарят, издал рецептата, като за целта той я подменя с нова.

history Чл. 27. (1) (Предишен текст на чл. 27 - ДВ, бр. 74 от 2002 г.) Лицата по чл. 23 имат право да изписват лекарствени продукти, за които НЗОК напълно или частично заплаща, в следните количества:
1. за лечение на остри състояния - лекарствени продукти за не повече от 10 дни;
2. за лечение на хронични заболявания - лекарствени продукти за не повече от 30 дни.
(2) (Нова - ДВ, бр. 74 от 2002 г.) Когато лекарственият продукт е в опаковка, надвишаваща 30-дневния срок на лечение, лицата по чл. 23 посочват в рецептурната бланка и амбулаторния лист срока, за който се предписва.

history Чл. 28. Предписаните лекарствени продукти се вписват в амбулаторния лист на пациента.

history Чл. 29. (1) Лицата по чл. 23 са длъжни да уведомят здравноосигуреното лице - респ. негов родител, настойник или попечител, за вида на предписаните лекарствени продукти, тяхното действие, странични реакции, ред и начин на приемане, за сумата, която следва да заплати, ако лекарственият продукт се заплаща частично от НЗОК, както и за таксата за предписание, която се заплаща в аптеката при изпълняване на рецептата.
(2) Уведомяването на здравноосигуреното лице, респ. неговия родител, настойника, попечителя, се удостоверява с подписа му в амбулаторния лист.

history Чл. 30. (1) (Предишен текст на чл. 30, изм. - ДВ, бр. 74 от 2002 г.) Рецептите, изписани по реда на този раздел, имат срок на валидност до 30 календарни дни, а протоколите - до 6 месеца считано от датата на издаване.
(2) (Нова - ДВ, бр. 74 от 2002 г.) При остри заболявания лицата по чл. 23 задължително указват срока на валидност на рецептата.

Глава четвърта.
ОТПУСКАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ

Раздел I.
Приемане и изпълнение на лекарствените предписания

history Чл. 31. При приемането на рецептите и лекарствените листове фармацевтът се задължава да:
1. проверява дали са спазени изискванията на глави втора и трета;
2. остойностява предписаните лекарствени продукти и се подписва; спомагателните материали и опаковките, които се използват при приготвянето на екстемпоралните лекарствени форми в аптеките, се вписват по вид и количество и се остойностяват съгласно Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно (ПМС № 130 от 2000 г., ДВ, бр. 59 от 2000 г.).

history Чл. 32. (1) В аптеката задължително се съхранява в продължение на една година информация за:
1. приетите и изпълнените рецепти;
2. получените лекарствени продукти по партиди.
(2) На гърба на всяка рецепта фармацевтът поставя печат, който съдържа:
1. номера и датата на разрешението за откриване на аптеката;
2. номера и датата на приемане на рецептата;
3. подпис на изпълнилия предписанието;
4. подпис на отпусналия лекарствените продукти.

history Чл. 33. В аптеките рецептите се изпълняват приоритетно по следния ред:
1. рецепти с указание "цито", "цитисимо" или "статим" се изпълняват незабавно, като върху тях се отбелязва часът на постъпването в аптеката и на изпълнението им;
2. рецепти за деца до 14 години;
3. всички останали рецепти се изпълняват по реда на постъпването им.

history Чл. 34. (1) При отпускане на предписани лекарствени продукти се спазва следният ред:
1. когато лекарственият продукт е предписан чрез международно непатентно или фармакопейно наименование на лекарственото вещество, се отпуска лекарствен продукт, произведен и разрешен за употреба в страната, който съдържа предписаното лекарствено вещество, като задължително се спазват предписаната лекарствена форма и количество в дозова единица;
2. когато лекарственият продукт е предписан под търговско наименование, се отпуска точно предписаният продукт.
(2) Когато аптеката не разполага с предписания лекарствен продукт, фармацевтът е длъжен да го осигури в срок до 24 часа. В този случай датата и часът на постъпването на рецептата се отразяват върху нея.
(3) Върху окончателните опаковки на лекарствените продукти, отпускани по рецепти, в аптеката се поставя етикет, който съдържа:
1. номер и дата на издаденото разрешение за откриване на аптеката;
2. номера и датата на приемане на рецептата;
3. начин на употреба на лекарствения продукт;
4. показания, срок на годност, начин на съхранение;
5. дата на приготвянето - за екстемпоралните форми;
6. име и възраст на болния.

history Чл. 35. (1) След отпускането на предписаните лекарствени продукти рецептата се връща на приносителя й.
(2) В аптеките на лечебните заведения за болнична помощ, посочени в приложение № 1 на Наредба № 23 от 2000 г. за реда за предписване и получаване на скъпоструващи лекарства, заплащани от републиканския бюджет, се задържа единият екземпляр на рецептата, който се съхранява в продължение на 5 години.
(3) В аптеката се задържат и рецептите, които се изплащат от НЗОК, рецепти, подлежащи на контрол по ЗКНВП, или на които е изписан лекарствен продукт за еднократно отпускане. При поискване от приносителя фармацевтът издава копие на задържаната в аптеката рецепта.

history Чл. 36. При отпускане на лекарства фармацевтът е длъжен да предостави информация и съвети на пациентите, изразени ясно, на език, лесен за възприемане, относно безопасното и ефективното приемане и използване на лекарствените продукти.

history Чл. 37. (1) Предписания, които не отговарят на изискванията по глави втора и трета, не се изпълняват.
(2) При възникнало съмнение относно предписаното в рецептата фармацевтът е длъжен, преди да отпусне лекарствения продукт, да се консултира с предписалия рецептата лекар.

history Чл. 38. (1) Не се отпускат лекарствени продукти по копие на оригинална рецепта освен в случаите, когато е отбелязано, че лекарственият продукт е за многократно отпускане.
(2) Срокът на валидност на рецептите се отбелязва върху самите тях.

history Чл. 39. (1) Преди отпускане на лекарствени продукти без рецепта фармацевтът се информира за заболяванията на пациента, както и за видовете лекарствени продукти, които той приема в момента. Фармацевтът задължително дава точни и подробни указания за начина на употреба, условията за съхранение в домашна обстановка, нежеланите лекарствени реакции и влиянието на някои фактори при приемането на тези лекарствени продукти.
(2) Лекарствените продукти по ал. 1 не се отпускат на малолетни лица.

Раздел II.
Отпускане на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества

history Чл. 40. (1) Лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, предписани по реда на глава трета, раздел II, се отпускат в аптеки, които:
1. са получили лицензия за търговия на дребно и съхраняване на наркотични вещества по реда на ЗКНВП;
2. се намират на територията на общината по местоиздаване на рецептата.
(2) Когато не е налице изискването по ал. 1, т. 2, тези лекарствени продукти се отпускат в най-близката аптека на територията на областта, посочена от фармацевт-инспектора по наркотичните вещества към РЦЗ.

history Чл. 41. (1) При приемане на рецептите и лекарствените листове фармацевтът задължително проверява дали са спазени изискванията за предписване на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, и на първия екземпляр отбелязва трите имена и данните от документа за самоличност на приносителя на рецептата.
(2) Първият екземпляр от рецептата се задържа в аптеката. Рецептите се подреждат в хронологичен ред и се съхраняват в срок една година, като се предоставят на контролните органи при проверка.
(3) В случаите, когато лекарственият продукт се заплаща от НЗОК, на всяко 15-о или 30-о число на месеца вторият екземпляр на рецептата се предава на РЗОК за отчетност и контрол.
(4) В случаите, когато лекарственият продукт не се заплаща от НЗОК, вторият екземпляр се изпраща на фармацевт-инспектора по наркотичните вещества в РЦЗ в срок до 10 дни след края на всеки месец.

history Чл. 42. (1) В аптеките на лечебните заведения със стационар след изпълнение на предписанията по лекарствения лист фармацевтът задържа втория екземпляр от лекарствения лист, като го съхранява в аптеката за срок една година и е длъжен да го представи на контролните органи при проверка.
(2) След изтичане на срока по ал. 1 лекарствените листове се предават с приемно-предавателен протокол на фармацевт-инспекторите в РЦЗ, които ги съхраняват за срок 10 години.

history Чл. 43. (1) Рецептите, по които са отпуснати лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, се задържат в аптеката и се съхраняват за срок една година.
(2) След изтичане на срока по ал. 1 рецептите се предават с приемно-предавателен протокол на фармацевт-инспекторите в РЦЗ, които ги съхраняват за срок 10 години.

history Чл. 44. Забранява се отпускане на лекарствени продукти по рецепта или лекарствен лист, предписани преди повече от 7 дни, с изключение на тези, предписани по реда на чл. 22.

history Чл. 45. (1) Забранява се отпускане на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, от приложения № 2 и 3 към чл. 3, ал. 2 ЗКНВП в количества, различни от предписаните.
(2) При установяване на несъответствия в предписанието и максимално допустимата доза фармацевтът в аптеката е длъжен да се консултира с предписалия рецептата лекар.
(3) При невъзможност за изпълнение на предписанието след консултацията по ал. 2 рецептата се връща на лекаря за анулиране.

history Чл. 46. Забранява се отпускане на лекарствени продукти по реда на този раздел, когато приносителят на рецептата е под 18 години.

Раздел III.
Отпускане на лекарствени продукти, заплащани напълно от МЗ и пълно или частично от НЗОК

history Чл. 47. (1) Отпускането на лекарствени продукти, предписани по реда на глава трета, раздел III, се извършва от аптеки на лечебни заведения за болнична помощ, посочени в приложение № 1 на Наредба № 23 от 2000 г. за реда за предписване и получаване на скъпоструващи лекарства, заплащани от републиканския бюджет.
(2) Отпускането на лекарствени продукти, предписани по реда на глава трета, раздел IV, се извършва от аптеки, сключили договор с РЗОК.

history Чл. 48. Рецептите и протоколите не се изпълняват и се връщат на приносителя им, когато:
1. рецептурната бланка не съдържа изцяло попълнени всички данни;
2. срокът на валидност е изтекъл;
3. предписаното лекарство не се заплаща напълно или частично от НЗОК;
4. са допуснати грешки и несъответствия при попълване на бланките.

history Чл. 49. Фармацевтът, отпускащ лекарствата, няма право да нанася поправки върху рецептурната бланка. При допуснати грешки и явни несъответствия рецептата не се изпълнява и се връща на приносителя.

Раздел IV.
Отпускане на лекарствени продукти в лечебни заведения със стационар

history Чл. 50. (1) Лекарствените продукти за лежащо болните се отпускат от болничната аптека.
(2) Когато лечебно заведение със стационар няма аптека, лекарственият лист се изпълнява чрез най-близката аптека на лечебното заведение със стационар. При спешни случаи се осигурява снабдяване с необходимия лекарствен продукт във възможно най-кратък срок. За ценообразуването на лекарствените продукти се спазват условията на Наредбата за пределните цени на разрешените за употреба лекарствени продукти при продажбата им на дребно.

history Чл. 51. (1) Лекарствените продукти по лекарствени листове се отпускат поотделно за всеки пациент, като всеки вид лекарствен продукт се отпуска в отделна опаковка, върху която се отбелязват името и възрастта на болния, номерът на стаята, леглото и предписаната доза.
(2) Когато лекарственият продукт се отпуска в опаковка, различна от окончателната, освен данните по ал. 1 се отбелязват и всички данни от окончателната опаковка на производителя.
(3) След изпълнение на предписанията по лекарствения лист фармацевтът предава първия екземпляр от него в счетоводството на лечебното заведение, втория екземпляр оставя в аптеката на лечебното заведение, а третия предава в отделението заедно с лекарствените продукти за посочения пациент.

Глава пета.
ОТПЕЧАТВАНЕ, РАЗПРЕДЕЛЯНЕ И КОНТРОЛ НА СПЕЦИАЛНИТЕ РЕЦЕПТУРНИ БЛАНКИ ЗА УПОЙВАЩИ И ПСИХОТРОПНИ ВЕЩЕСТВА И ЗА РЕЦЕПТУРНИТЕ БЛАНКИ, НА КОИТО СЕ ИЗПИСВАТ СКЪПОСТРУВАЩИ ЛЕКАРСТВА, ЗАПЛАЩАНИ ОТ РЕПУБЛИКАНСКИЯ БЮДЖЕТ

history Чл. 52. Министерството на здравеопазването организира и контролира отпечатването и разпределянето на специалните рецептурни бланки за отпускане на упойващи и психотропни вещества и рецептурните бланки, на които се изписват скъпоструващи лекарства, заплащани от републиканския бюджет.

history Чл. 53. Министерството на здравеопазването ежегодно в срок до 1 септември обявява и провежда конкурс за отпечатване на специални рецептурни бланки за упойващи и психотропни вещества и рецептурна бланка съгласно приложение № 8.

history Чл. 54. (1) Отпечатаните рецептурни бланки се предоставят от изпълнителя на поръчката в РЦЗ в количества по предварително направена заявка.
(2) Рецептурните бланки за упойващи и психотропни вещества и рецептурните бланки, на които се изписват скъпоструващи лекарства, заплащани от републиканския бюджет, се приемат от фармацевт-инспектора по наркотичните вещества и се съставя протокол в два екземпляра, който съдържа следните данни:
1.трите имена, ЕГН и данни от документа за самоличност на приемащия и предаващия;
2. брой на рецептурните бланки и брой на кочаните (карнетите), в които са оформени бланките;
3. серия, начален и краен номер на кочана (карнетата).
(3) Протоколите се подписват от приемащия и предаващия и се поставя печат на РЦЗ.

history Чл. 55. (1) Фармацевт-инспекторите по наркотичните вещества към РЦЗ предоставят бланките на лицата по чл. 5 срещу подпис.

history (2) Получените бланки се съхраняват лично от лекаря и не се преотстъпват.

history Чл. 56. Фармацевт-инспекторите към РЦЗ отчитат получените специални рецептурни бланки, като водят регистър, в който се вписват:
1. трите имена на лекаря и регистрационният му номер съгласно регистъра в РЦЗ;
2. броят на получените кочани (карнети) и броят на рецептите в тях;
3. серията, първият и последният номер от кочана с рецептурни бланки;
4. датата на получаване и на предаване на рецептурните бланки.

history Чл. 57. (1) За установени липси на рецептурни бланки за упойващи и психотропни вещества незабавно се уведомяват съответното районно полицейско управление и фармацевт-инспектора по чл. 17 ЗКНВП, като се посочват серията и номерът им.
(2) В срок 24 часа от уведомяването по ал. 1 фармацевт-инспекторът изпраща писмен сигнал до Националната служба по наркотиците, която обявява за невалидни рецептурните бланки с посочените серии и номера.

ДОПЪЛНИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ

history § 1. По смисъла на тази наредба:
1. "Код на НЗОК" означава буквено-цифров код, чиято първа буква отговаря на първо ниво на Анатомо-терапевтичната класификация на СЗО, възприета в Република България.
2. "Валидност на рецептата" означава срока, за който тя може да бъде изпълнена в аптеката.
3. "Количество лекарствено вещество в дозова единица" на лекарствения продукт е съдържанието на лекарственото вещество, изразено количествено за една дозова единица (таблетка, капсула) или за единица маса или обем в зависимост от лекарствената форма.

ПРЕХОДНИ И ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ

history § 2. Контролът по изпълнение на наредбата се осъществява от Министерството на здравеопазването, Националната служба по наркотиците, НЗОК, РЦЗ и Изпълнителната агенция по лекарствата.

history § 3. Министерството на здравеопазването и НЗОК контролират отпечатването, разпределението и отчитането на рецептурните бланки.

history § 4. Тази наредба се издава на основание чл. 67 от Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина и чл. 60 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите и отменя Наредба № 30 от 1995 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени средства (обн., ДВ, бр. 76 от 1995 г.; изм., бр. 26 от 1998 г.).

history ПРИЛОЖЕНИЕ № 1 към чл. 2, ал. 2

history Списък на лекарствените продукти, които се отпускат без лекарско предписание в аптеките

Търговско име Лекарствена INN (Международно АТС-код Стра- Производител
форма непатентно наименование) на
1 2 3 4 5 6
Acesal tabl. 500 mg x 20 Acetylsalicylic acid N02BA01 DEU Byk-Gulden Lomberg GmbH
Acetylcystein-Wolff tabl. eff. 200 mg x 20 Acetylcysteine R05CB01 DEU Dr. August Wolff
Acetylcystein-Wolff tabl. eff. 600 mg x 20 x 50 Acetylcysteine R05CB01 DEU Dr. August Wolff
Acetysal tabl. 300 mg x 20 Acetylsalicylic acid B01AC06 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Acetysal tabl. 500 mg x 20 Acetylsalicylic acid N02BA01 BUL Balkanpharma-Dupnitza
B01AC06
Acetysal + Vitamin C * tabl. eff. x 10 Combination N02BA51 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Acetysal +Vitamin C tabl. eff. x 10 Acetylsalicylic acid; Ascorbic acid N02BA51 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Acetysal effervescens tabl. eff. 350 mg x 10 Acetylsalicylic acid N02BA01 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Acetysal pH 8 tabl. film 500 mg x 500 Acetylsalicylic acid N02BA01 YUG ICN Galenika
Acetysal pH 8 tabl. 500 mg x 20 Acetylsalicylic acid N02BA01 YUG ICN Galenika
Aciclovir cream 5 %-5 g;-10 g Aciclovir D06BB03 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Acidum folicum tabl. 5 mg x 100 Folic acid B03BB01 BUL Sopharma-Sofia
Acidum nicotinicum tabl. 50 mg x 40 Nicotinic acid C10AD02 BUL Sopharma-Sofia
Acyclostad International cream-2 g Aciclovir D06BB03 DEU Stada Arzneimittel AG
Adevit C drops-10 ml Vitamin A palmitate, Tocopherol acetate, Colecalciferol, A11BA00 BUL Sopharma-Sofia
Ascorbic acid
Aescuvasin oint.-18 g Tannic acid; Adrenaline; Aminophenazone; Benzocaine; C05AD03 BUL Sopharma-Sofia
Aesculi hyppocastani extr. siccum
Agiolax gran.-100 g;-250 g Plantaginis ovatae semen; Plantaginis ovatae folliculis A06AB56 DEU Madaus AG
semenis; Sennae angustifolae fructus
Agiolax Pico loz. 5 mg x 10 Sodium picosulphate A06AB00 DEU Madaus AG
Algesal suractive cream-40 g Dimethylamine salicylate; Myrtecaine M02AC00 FRA Solvay Pharma
Algigracil gran.-8 g x 20 Sodium alginate A08A00 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Alka-Seltzer tabl. eff. 320 mg x 10 x 20 x 40 Acetylsalicylic acid N02BA01 DEU Bayer
Allergodil spray 0,14 mg/dose-10 ml Azelastine R01AC03 DEU Asta Medica AG
Allergosan cream 1 %-18 g Chloropyramine D04AA09 BUL Sopharma-Sofia
Allergosan oint. 1 %-18 g Chloropyramine D04AA09 BUL Sopharma-Sofia
Almadrat T tabl. 500 mg x 72 x 480 Magaldrate A02AD02 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Almagel susp.-170 ml Aluminium hydroxide; Magnesium hydroxide A02AB10 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Almalox susp.-170 ml Magnesium hydroxide; Aluminium hydroxide; A02AF02 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Simethicone
Almazyn susp.-170 ml Aluminium hydroxide; Magnesium hydroxide; Lisosime A02AB10 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Almiral gel 1 %-25 g;-75 g Diclofenac M02AA15 CYP Medochemie Ltd.
Alurex tabl. 450 mg x 40 Aluminium hydroxide A02AB02 BUL Unipharm-Sofia
Alvityl syr.-150 ml Retinol palmitate (Vit. A); Colecalciferol (Vit. D3); A11BA00 FRA Solvay Pharma
alpha-Tocoferol acetate (Vit. E); Ascorbic acid (Vit. C);
Pyridoxine hydrochloride (Vit. B6); Thiamine
hydrochloride (Vit. B1); Nicotinamide (Vit. PP);
Cyanocobalamin (Vit. B12); Riboflavin 5-phosphate
Sodium (Vit. B2); Dexpanthenol (Vit. B5); Biotin (Vit. B8)
Alvityl tabl. coat. x 50 Retinol acetate (Vit. A); Colecalciferol (Vit. D3); alpha- A11BA00 FRA Solvay Pharma
Tocoferol acetate (Vit. E); Ascorbic acid (Vit. C);
Pyridoxine hydrochloride (Vit. B6); Thiamine hydrochloride
(Vit. B1); Nicotinamide (Vit. PP); Cyanocobalamin (Vit. B12);
Riboflavin 5-phosphate Sodium (Vit. B2); Calcium
pantothenate; Biotin (Vit. B8); Folic acid (Vit. B9)
Amidophen gran. 25g Aminophenazone N02BB03 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Amidophen supp. 100 mg x 10 Aminophenazone N02BB03 BUL Sopharma-Sofia
Amidophen supp. 20 mg x 5 Aminophenazone N02BB03 BUL Sopharma-Sofia
Amidophen tabl. 100 mg x 20 Aminophenazone N02BB03 BUL Sopharma-Sofia
Amidophen tabl. 300 mg x 10 Aminophenazone N02BB03 BUL Sopharma-Sofia
Amidophen cum gran. x 30 g Aminophenazone; Sodium citrate N02BB53 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Natrii citras
Ammonia solution sol. cut.-100 ml Ammonia solution, concentrated BUL СД Панацея 2001
10 per cent *
Amol Heilkrautergest drops-5 ml;-50 ml; Oleum menthae piperitae; Oleum melissae indicum; A13A00 DEU Roland
-100 ml;-150 ml;-250 ml Oleum cinamoni; Oleum lavandulae; Oleum caryophylli;
Oleum citri;Menthol; Oleum myristicae aetheroleum
Analgin sol. 500 mg/ml-10 ml Metamizole sodium N02BB02 BUL Sopharma-Sofia
Analgin tabl. 500 mg x 10 x 20 Metamizole sodium N02BB02 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Analgin tabl. 500 mg x 10 Metamizole sodium N02BB02 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Analgin tabl. 500 mg x 10 Metamizole sodium N02BB02 BUL Sopharma-Sofia
Analgin 'Biomeda' tabl. 500 mg x 10 Metamizole sodium N02BB02 BUL Biomeda
Analgin* tabl. 500 mg x 20 Metamizole sodium N02BB02 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Analgin-Chinin tabl. film x 10 Metamizole sodium; Quinine hydrochloride N02BB52 BUL Sopharma-Sofia
Analgopyrin tabl. 500 mg x 10 Metamizole sodium N02BB02 BUL Unipharm-Sofia
Anapyrin tabl. x 6 Aminophenazone; Metamizole sodium; N02BB53 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Caffeine sodium benzoate
Anestesol sol.cut.-100 ml Benzocaine; Procaine hydrochloride; Menthol N01BA52 BUL "Химакс" ЕТ
Anestesol sol. cut.-100 ml Combination N01BA52 BUL "Химакс" ЕТ
Anopyrin tabl. 400 mg Acetylsalicylic acid N02BA01 SLK Slovakofarma
Anopyrin tabl. 400 mg x 100 Acetylsalicylic acid N02BA01 SLK Slovakofarma
Antiapin spray-50 ml Chlorpyramine hydrochloride; Thymol; Menthol D04AA00 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Antimyco-acid sol.-50 g Salicylic acid; Benzoic acid D01AE20 BUL Sopharma-Sofia
Antimyco-acid sol. cut-50 ml Salicylic acid; Benzoic acid D01AE20 BUL "Химакс" ЕТ
Antimyco-beta sol.-50 g 2-Naphthol; Salicylic acid D01AE20 BUL Sopharma-Sofia
Antimyco-beta sol. cut.-50 ml 2-Naphthol; Salicylic acid D01AE20 BUL "Химакс" ЕТ
Antirhinol oint.-18 g Prednisolone; Chlorpyramine hydrochloride; R01AX10 BUL Antibiotic-Razgrad
Ephedrine hydrochloride
Antitussin drops 50 mg/ ml-10 ml Clofedanol R05DB10 BUL Sopharma-Sofia
Armicol Absorb.sponge 12 x 12 cm x 10 E-aminocaproic acid; Nitroxolin; Collagen B02BC07 BUL Institute for Cryobiology and
Lyophilization
Armicol Absorb.sponge 12 x 24 cm x 10 E-aminocaproic acid; Nitroxolin; Collagen B02BC07 BUL Institute for Cryobiology and
Lyophilization
Armicol Absorb.sponge 6 x 12 cm x 10 E-aminocaproic acid; Nitroxolin; Collagen B02BC07 BUL Institute for Cryobiology and
Lyophilization
Armigel Absorb.sponge 12 x 12 cm x 10 E-aminocaproic acid; Nitroxolin; Gelatin B02BC07 BUL Institute for Cryobiology and
Lyophilization
Armigel Absorb.sponge 12 x 24 cm x 10 E-aminocaproic acid; Nitroxolin; Gelatin B02BC07 BUL Institute for Cryobiology and
Lyophilization
Armigel Absorb.sponge 6 x 12 cm x 10 E-aminocaproic acid; Nitroxolin; Gelatin B02BC07 BUL Institute for Cryobiology and
Lyophilization
Asperan tabl. film 325 mg x 100 Acetylsalicylic acid N02BA01 USA Perrigo Co Inc.
Asperan Plus tabl. eff. 325 mg x 2 Acetylsalicylic acid N02BA01 USA Perrigo Co Inc.
Aspirex tabl. film 325 mg x 100 Acetylsalicylic acid N02BA01 USA A&S Pharm. Co.
B01AC06
Aspirin tabl. 100 mg x 20 Acetylsalicylic acid N02BA01 DEU Bayer
Aspirin tabl. 500 mg x 10 x 20 x 100 Acetylsalicylic acid N02BA01 DEU Bayer
Aspirin tabl. eff. 500 mg x 10 Acetylsalicylic acid N02BA01 DEU Bayer
Aspirin Direct tabl. chew. 100 mg x 10 Acetylsalicylic acid N02BA01 DEU Bayer
B01AC06
Aspirin Plus C tabl. eff. x 10 x 20 x 40 Acetylsalicylic acid; Ascorbic acid N02BA51 DEU Bayer
Aspirin TAH tabl. 100 g x 10 Acetylsalicylic acid B01AC06 DEU Bayer
Aspirin* tabl. 500 mg x 20 Acetylsalicylic acid N02BA01 BUL Balkanpharma-Dupnitza Co
Aspirin'Bayer' tabl. 500 mg x 20 Acetylsalicylic acid N02BA01 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Aspirine 500-Vitamine C tabl. eff. x 30 Acetylsalicylic acid; Ascorbic acid N02BA51 FRA Oberlin
Aspisal tabl. Acetylsalicylic acid N02BA01 USA LNK International
325 mg x 100 x 250 x 500 x 1000
Atrovent spray nas. 0.006 %-15 ml Ipratropium bromide R01AX DEU Boehringer Ingelheim
Badigel gel-1 l 5-Nitrox; Procaine hydrochloride D08AX00 BUL Institute of Polymers-Sofia
Badisap sol.-1 l Iodine D08AG01 BUL Institute of Polymers-Sofia
Badisept sol.-1 l Iodine D08AG01 BUL Institute of Polymers-Sofia
Baneocin powd.-10 g Neomycin sulfate, Bacitracin zinc D06AX00 AUT Biochemie
Barium sulfuricum powd.-143 g Barium sulfate V08BA02 BUL Sopharma-Sofia
Batrafen nail lacquer 8 %-3 g Ciclopirox D01AE14 DEU Hoechst Pharmaceuticals, Inc.
Bebogel gel dent-15g Lidocaine; Cetylpyridinium A01AD11 BUL The Chemical Pharm.& Research
Institute-Sofia
Benalgin tabl. x 10 x 20 Metamizole; Caffeine; Vit. B1 N02BB52 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Benfogamma tabl. coat. Benfotiamine A11DA00 DEU Woerwag Pharma GmbH & Co
50 mg x 100 x 500 x 1000 x 5000
Ben-gay cream-35 g Methyl salicylate, Menthol M02AX10 USA Pfizer Laboratories
Ben-gay oint.-35 g Methyl salicylate, Menthol M02AX10 USA Pfizer Laboratories
Bepanthen cream-30 g Dexpanthenol D03AX03 SWI F.Hoffmann-La Roche Inc.
Bepanthen Lotion sol.-200 ml Dexpanthenol D03AX03 SWI F.Hoffmann-La Roche Inc.
Bepanthen plus cream-30 g Dexpanthenol; Chlorhexidine chloride D03AX SWI F.Hoffmann-La Roche Inc.
Bepanthene oint. 5 %-30 g Dexpanthenol D03AX03 SWI F.Hoffmann-La Roche Inc.
Beres drops plus drops-30 ml;-100 ml Ammonium metavanadate; Sodium fluoride; Glycine; A13A00 HUN Pharmafontana Budapest
Ammonium molibdate; Nickel sulfate; Sodium edetate;
Ascorbic acid; Iron II sulfate; Magnesium sulfate;
Succinic acid; Magnesium II sulfate
Berocca Calcium tabl. eff. x 10 Vitamin B1; Vitamin B2; Vitamin B6; Vitamin B12; A11AA02 SWI F.Hoffmann-La Roche Inc.
Nicotinamide; Calcium pantothenate; D-Biotin;
Vitamin C; Calcium
Betadine* oint. 100 mg/g-20 g Povidone-iodine D08AG02 HUN Egis Pharmaceuticals
Bisalax supp. 10 mg x 6 Bisacodyl A06AB02 BUL Sopharma-Sofia
Bisalax supp. 5 mg x 6 Bisacodyl A06AB02 BUL Sopharma-Sofia
Bisalax tabl. film 5 mg x 30 Bisacodyl A06AB02 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Bisalax* tabl. gastr.-res. 5 mg x 30 Bisacodyl A06AB02 BUL Balkanpharma-Dupnitza Co
Bismofalk tabl. 150 mg x 50 x 100 Bismuth subnitrate; Bismuth subgalallate A02BX DEU Dr. Falk Pharma
Bismutannalbin tabl. x 20 Albumin tannate; Bismuth subnitrate A07BB00 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Borogal foam-180 g Dexpanthenol D03AX03 YUG ICN Galenika
Braunol 2000 sol. 1 l Povidone-iodine D08AG02 DEU B.Braun Melsungen AG
Bronchicum Husten tabl. bucc. 100 mg x 20 x 50 Thyme fluid extract R05CA00 FRA Rhone Poulenc Rorer
Pastillen
Bronchinol syr.-125 g Glaucine hydrobromide; Ephedrine hydrochloride; R05FA02 BUL Medica Co-Sandanski
Basilici oil
Broncholytin syr.-125 ml Glaucine bromide; Basilici oil; Ephedrine hydrochloride R05FA02 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Broncholytin syr.-125 ml Glaucine bromide; Basilici oil; Ephedrine hydrochloride R05FA02 BUL Bulgarska rosa-Sevtopulis-Karlovo
Bronchoton syr.-125 g Glaucine hydrochloride; Ephedrine hydrochloride; R05FA02 BUL Ветпром
Basilici oil
Buerlecithin susp.-250 ml;-500 ml; Soya lecithin A13A00 DEU Roland
-750 ml;-1000 ml
Buscopan supp.10 mg x 6 Butylscopolamine A03BB01 DEU Boehringer Ingelheim
Calcii glicerophosphas pulv. Calcium glycerylphosphate A12AA08 BUL Sopharma-Sofia
Calcii-Min tabl. 500 mg x 20 x 100 x 400 Calcium carbonate A12AA04 BUL Pharmamin-Lovech
Calcium-Sandoz Forte tabl. eff. 500 mg x 20 Calcium carbonate; Calcium gluconolactate A12AA04 SWI Novartis Pharma
Calcium C tabl. eff. 500 mg x 12 Calcium lactate; Ascorbic acid; Calcium carbonate A12AA04 SLK Slovakofarma
Calcium gluconicum tabl. eff. 2 g x 10 Calcium gluconate A12AA03 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Calcium Upsavit tabl. eff. 500 mg x 20 Calcium carbonate A12AA04 FRA Bristol Myers Squibb
Cal-C-Vita tabl. eff. x 10 Ascorbic acid; Calcium as Calcium carbonate; A11AA02 SWI F.Hoffmann-La Roche Inc.
Pyridoxine hydrochloride; Cholecalciferol
Califig syr. 117 mg/ ml-110 ml Senna glycosides A06AB56 UNK Sanofi Winthrop
Calpol susp.120 mg/5 ml-100 ml Paracetamol N02BE01 UNK Glaxo Wellcome
Calpol 6 plus susp. 250 mg/5 ml-100 ml Paracetamol N02BE01 UNK Glaxo Wellcome
Camphoderm emul.- 45g;-95 g Camphora; a-Pinen M02AX10 DEU Werk Arzneiboeder Dresden GmbH
Camphorae Spiritus sol. cut.-100 ml Camphora M00 BUL "Химакс" ЕТ
Canesten cream 1 %-20 g Clotrimazole D01AC01 DEU Bayer
Canesten powd. cut. 1 %-30 g Clotrimazole D01AC01 DEU Bayer
Canesten sol. 1 %-20 ml Clotrimazole D01AC01 DEU Bayer
Canesten spray 1 %-30 ml Clotrimazole D01AC01 DEU Bayer
Cao sao vang (golden oint.-3 g Clove oil; Cinnamon oil; M02AX10 BUL Unipharm-Sofia
star balsam) Peppermint oil; Eucalyptus oil
Capsiplast "Emca" patch-10/18 cm Capsicum extract; Belladonae extract M02AB00 BUL Medica Co-Sandanski
Capsiplast "Emca" patch-12/12,5 cm Capsicum extract; Belladonae extract M02AB00 BUL Medica Co-Sandanski
Capsiplast "Emca" patch-12/25 cm Capsicum extract; Belladonae extract M02AB00 BUL Medica Co-Sandanski
Capsiplast "Emca" patch-15/50 cm Capsicum extract; Belladonaeextract M02AB00 BUL Medica Co-Sandanski
Capsiplast "Emca" patch-6/10 cm Capsicum extract; Belladonae extract M02AB00 BUL Medica Co-Sandanski
Capsiplast "Emca" patch-15/25 cm Capsicum extract; Belladonae extract M02AB00 BUL Medica Co-Sandanski
Capsiplast "Emca" patch-12,5/15 cm Capsicum extract; Belladonae extract M02AB00 BUL Medica Co-Sandanski
Capsolin oint.-38 g Capsicum oleoresin; Camphora; Pine oil; Eucalyptus oil M02AB00 USA-DEU Parke-Davis Goedecke AG
Carbo activatus tabl. 250 mg x 10 Medicinal Charcoal A07BA01 URN Борщаговски хим.фарм з-д
Carbo activatus gran.-25g Medicinal Charcoal A07BA01 BUL Sopharma-Sofia
Carbophos tabl. film x 40 (20 x 2) Carbo activatus; Calcium carbonate; Calcium phosphate A07BA00 FRA UPSA
Carminativum Babynos drops-30 ml Foeniculi fructus extract; Matricariae flos extract; A02DA00 DEU Dentinox
Coriandri fructus extract
Celaskon tabl. eff. 500 mg x 15 Ascorbic acid A11GA01 SLK Slovakofarma
Centrum tabl. film x 30 x 60 x 100 Vitamin A (as Acetate); Ergocalciferol; A11AA04 USA AHP-Lederle
DL-Alpha-Tocopheryl Acetate; Ascorbic acid and Sodium
ascorbate; Phitonadione; Thiamine (as Thiamine
Mononitrate); Riboflavin; Niacinamide; Pyridoxine
hydrochloride; Cyanocobalamine; Iron (as Ferrous
Fumarate); Magnesium (as Magnesium oxide); Iodine
(as Potassium Iodide.); Calcium (as Tribasic Calcium
phosphate); Copper (as Cupric Oxide); Zinc (as Zinc oxide);
Manganese (as Manganese sulphate); Chromium
(as Chromium chloride); Biotin; Chloride (as Potassium
chloride); Potassium (as Potassium chloride); Selenium
(Sodium Selenate); Silicon (as Sodium Metasilicate);
Tin (as Stannous Chloride); Vanadium (as Sodium
Metavanadate); Nickel (as Nickelous sulfate); Molybdenum
(as Sodium Molybdate)
Centrum JR + Calcium tabl. chew. x 30 x 60 x 100 Vitamin A (as Acetate); Ergocalciferol; A11AA02 USA AHP-Lederle
Еxtra DL-Alpha-Tocopheryl Acetate; Ascorbic acid and Sodium
ascorbate; Phitonadione; Thiamine (as Thiamine
Mononitrate); Riboflavin; Niacinamide; Pyridoxine
hydrochloride; Cyanocobalamine; Iron (as Ferrous
Fumarate); Magnesium (as Magnesium oxide); Iodide
(as Potassium I.); Calcium (as Tribasic Calcium phosphate);
Copper (as Cupric Oxide); Zinc (as Zinc oxide); Manganese
(as Manganese sulphate); Chromium (as Chromium
chloride); Molybdenum (as Sodium Molybdate); Pantothenic
acid (as Calcium Pantothenate); Phosphorus (as Tribasic
Calcium Phosphate); Folic acid; Biotin
Centrum JR + extra C tabl. chew. x 30 x 60 x 100 Vitamin A (as Acetate); Ergocalciferol; A11AA04 USA AHP-Lederle
DL-Alpha-Tocopheryl Acetate; Ascorbic acid and Sodium
ascorbate; Phitonadione; Thiamine (as Thiamine
Mononitrate); Riboflavin; Niacinamide; Pyridoxine
hydrochloride; Cyanocobalamine; Iron (as Ferrous
Fumarate); Magnesium (as Magnesium oxide); Iodide
(as Potassium I.); Calcium (as Tribasic Calcium phosphate);
Copper (as Cupric Oxide); Zinc (as Zinc oxide); Manganese
(as Manganese sulphate); Chromium (as Chromium
chloride); Molybdenum (as Sodium Molybdate); Pantothenic
acid (as Calcium Pantothenate); Phosphorus (as Tribasic
Calcium Phosphate); Folic acid; Biotin
Centrum JR + Iron tabl. chew. x 30 x 60 x 100 Vitamin A (as Acetate); Ergocalciferol; A11AA01 USA AHP-Lederle
DL-Alpha-Tocopheryl Acetate; Ascorbic acid and Sodium
ascorbate; Phitonadione; Thiamine (as Thiamine
Mononitrate); Riboflavin; Niacinamide; Pyridoxine
hydrochloride; Cyanocobalamine; Iron (as Ferrous
Fumarate); Magnesium (as Magnesium oxide); Iodide
(as Potassium I.); Calcium (as Tribasic Calcium phosphate);
Copper (as Cupric Oxide); Zinc (as Zinc oxide); Manganese
(as Manganese sulphate); Chromium (as Chromium
chloride); Molybdenum (as Sodium Molybdate); Pantothenic
acid (as Calcium Pantothenate); Phosphorus (as Tribasic
Calcium Phosphate); Folic acid; Biotin
Ceolat tabl. chew. Silicones A02DA01 FRA Solvay Pharma
80 mg x 20 x 50 x 100 x 500
Cetafilm spray-210 ml Cetylpyridinium D08AJ03 BUL Balkanpharma-Troyapharm
Cetebe caps.prolong. 500 mg x 30 Ascorbic acid A11GA01 UK SmithKline Beecham
C-Film Lucchini film vag. 72 mg x 10 Nonoxinol G02BB00 SWI Laboratoire Lucchini S.A.
Children's chewable tabl. x 100 Vitamin A; Thiamine mononitrate; Folic acid; A11BA00 USA Nutro
multitiple vitamins Cyanocobalamin; Pyridoxine hydrochloride;
Nicotinamide; Riboflavine; Vitamin A as beta carotin;
Ergocalciferol; alfa-Tocoferol; Ascorbic acid
China-oel drops/liq.inh./sol.cut.-25 ml Peppermint oil A00 DEU Bio-Diat
R00
M00
Cholagol drops-10 ml Menthae piperitae aetheroleum; Menthol; Curcumae A05AA00 CZR Galena
radicis pigmenta; Magnesium salicylate; Frangulaemodin;
Eucalypti aetheroleum
Cholamin tabl. film x 50 Chloric acid; Hexamethylene tetramine A05AA00 BUL Sopharma-Sofia
Cimalon powd.-6 g Sodium citrate; Citric acid; Sodium hydrogen carbonate; G04BA03 UNK Sanofi Winthrop
Sodium carbonate
Coalgel 60 susp.-200 ml Aluminium hydroxide; Magnesium hydroxide A02AB10 BUL Balkanpharma-Dupnitza
Cobidec N caps. x 5 x 100 Calcium carbonate; Ferrus sulfate; Manganese sulfate; A11AA04 USA-DEU Parke-Davis Goedecke AG
Sodium molybdate; Glycerol-1-(2)-dihydrogen phosphate,
magnesium salt; Vitamin A; Thiamin nitrate; Riboflavin
phosphate; Pyridoxin hydrochloride; Cyanocobalamin;
Ascorbic acid; Nicotinamid; D-alpha-Tocoferol-acetate;
Glycero-1-dihydrogen phosphate, calcium salt
Cobidec N tabl. eff. x 10 x 30 Vitamin A; Nicotin amid; Ascorbic acid; Glycerol-1- A11AA04 USA-DEU Parke-Davis Goedecke AG
(2)-dihydrogen phosphate, magnesium salt; Sodium
molybdate; Manganese sulfate; Ferrous sulfate; Calcium
carbonate; Glycerol-1-dihydrogen phosphate, calcium salt;
D-alfa-Tocopherol acetate; Thiamin nitrate; Riboflavin
phosphate; Pyridoxin hydrochlorid; Cyanocobalamin
Coldrex HotRem powd. 5 g x 5 Paracetamol; Phenylephrine; Ascorbic acid R05X00 UNK SmithKline Beecham
(Blackcurrant flavour)
Coldrex HotRem powd. 5 g x 5 Paracetamol; Phenylephrine; Ascorbic acid R05X00 UNK SmithKline Beecham
(Lemon flavour)
Coldrex Laryplus loz. x 24 Hexylresorcinol; Benzalkonium chloride R02AA UNK SmithKline Beecham
Coldrex Laryplus loz. x 24 Combination R02AA00 UNK SmithKline Beecham
Coldrex NF tabl. x 12 x 24 x 48 x 96 Paracetamol; Ascorbic acid; Caffeine; Phenylephrine; R05X00 UNK SmithKline Beecham
Terpin hydrate
Collustan spray-30 ml Chlorhexidine digluconate; Amyleine hydropchloride R02AA01 FRA (1) Производител: Sдchsisches Serumwerk Dresden, branch of SKB Pharma GmbH, Германия

history Приложение № 2 към чл. 2, ал. 3

history Списък на лечебните растения, които съдържат отровни и силнодействащи вещества и се отпускат по рецепта

1. Aconitum spp. (Tuber, Herba)
Самакитка
2. Adonis vernalis (Herba)
Горицвет
3. Anagallis arvensis (Herba)
Огнивче
4. Aristolochia clematitis (Herba, Radix)
Вълча ябълка
5. Artemisia absinthium (Herba)
Пелин
6. Artemisia maritima (Flores)
Пелин морски
7. Asarum europaeum (Herba, Rhizoma)
Копитник
8. Arum maculatum (Tuber)
Змиярник
9. Atropa belladonna (Folia, Herba, Radix)
Беладона, лудо биле
10. Berberis vulgaris (Cortex, Radix)
Кисел трън
11. Brionia alba (Radix)
Дива тиква
12. Buxus sempervirens (Folia)
Чемшир
13. Chelidonium majus (Herba)
Змийско мляко
14. Chenopodium botrys (Herba)
Огниче
15. Cinchona succirubra (Cortex)
Хининово дърво
16. Colchicum autumnale (Semen, Bulbotuber)
Есенен минзухар
17. Conium maculatum (Herba)
Бучиниш
18. Convallaria majalis (Folia, Herba)
Момина сълза
19. Datura stramonium (Folia)
Татул
20. Delphinium consolida (Flores, Herba)
Ралица
21. Digitalis lanata (Folia)
Напръстник вълнест
22. Dryopteris filix-mas (Rhisoma)
Мъжка папрат
23. Ecballium elaterium (Fructus)
Краставичка дива
24. Ephedra vulgaris (Herba)
Ефедра
25. Fumaria officinalis (Herba)
Росопас, димянка
26. Genista tinctoria (Herba)
Жълтуга
27. Hedera helix (Folia)
Бръшлян
28. Helleborus odorus (Rhizoma)
Кукуряк
29. Hyosciamus niger (Folia)
Блян
30. Laburnum anagyroides (Semen)
Златен дъжд
31. Leonurus cardiaca (Herba)
Дяволска уста
32. Lilium candidum (Bulbus)
Бял крем
33. Myristica fragrans (Nuces)
Индийско орехче
34. Paeonia decora (Flores sine calycibus, Radix)
Божур
35. Papaver rhoeas (Flores, Semen)
Мак див
36. Ruta graveolens (Herba)
Седефче
37. Sambucus ebulus (Radix, Flores, Fructus)
Тревист бъз
38. Saponaria officinalis (Rhizoma, Herba)
Сапунче
39. Sedum acre (Herba)
Жълто прозорче
40. Stachys officinalis (Herba, Radix)
Ранилист
41. Syringa vulgaris (Folia)
Люляк
42. Tamus communis (Rhizoma)
Брей
43. Tanacetum vulgare (Herba, Flores)
Вратига
44. Thalictrum minus (Herba)
Обичниче
45. Veratrum lobelianum (Rhizoma cum Radicibus)
Чемерика
46. Vinca minor (Herba)
Зимзелен
47. Viscum album (Herba)
Имел бял

history Приложение № 3 към чл. 4, ал. 2

history Лекарства, които фелдшерите нямат право да предписват

history 1. Антиаритмични лекарства.
2. Хормонални лекарствени продукти без противозачатъчни и кортикостероиди за локално приложение.
3. Антинеопластични и имуномодулиращи лекарствени продукти.
4. Психолитици и психоаналептици за лечение на хронични заболявания.
5. Лекарства, съдържащи нaркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, ал. 2 ЗКНВП.
6. Лекарства, включени в приложение № 7 към чл. 11, ал. 2.

history Приложение № 4 към чл. 6, ал. 1

history

Рецептурна бланка
За За
еднократно многократно
предписване предписване
Министерство на здравеопазването
________________________________
Лекар ..............................
....................................
(наименование на лечебното заведение)
гр. (с.) ............................
Лекар .........
(подпис)
За ........................................
от гр. (с.) ...............................
ул. (обл.) ................................

history Приложение № 5 към чл. 6, ал. 2

history Приложение № 6 към чл. 11

history Приложение № 7 към чл. 11, ал. 2

history Списък на лекарствените продукти, които съдържат наркотични вещества от приложения № 2 и 3 към чл. 3, ал. 2 ЗКНВП, в комбинация с други лекарствени вещества

history 1. Codeinum phosphoricum (Codeinum phosphoricum tabl.)
2. Codeini phosphas, Atropini sulfas, Promethazin hydrochloridum, Metamizolum (Alcozin sol. inj.; tabl. film)
3. Codeini phosphas, Phenobarbitalum, Coffeinum, Acidum acetylsalicylicum (Alnagon tabl. film)
4. Codeini phosphas, Diphenhydramini chloridum; Ammonii chloridum (Dimex Co syr.)
5. Codeini phosphas, Paracetamol (Efferalgan codeine tabl. eff)
6. Codeini phosphas, Paracetamol (Paracodamol tabl.)
7. Codeini phosphas, Paracetamolum, Metamizolum, Coffeinum (Paracofdal tabl.)
8. Codeini phosphas, Phenobarbital, Coffeinum purum, Acidum acetylcalicylicum, Phenacetin (Sedalgin tabl.)
9. Codeini phosphas, Phenobarbitalum, Coffeinum, Metamizolum, Paracetamolum (Sedalgin Neo tabl.)
10. Codeini phosphas, Paracetamolum (Talvosilen tabl., Talvosilen forte caps.)
11. Codeini phosphas, Ephedrini hydrochloridum, Amidopyrinum, Coffeini natrii benzoas (Tussedan tabl.)
12. Codeinum purum, Terpinum hydratum, Natrii hydorgencarbonas (Codterpin tabl.)
13. Diphenoxylati hydrochloridum, Atropini sulfas (Reasec tabl.)
14. Glutethimid, Amobarbital, Promethazine (Tardyl tabl.)
15. Methylphenidat, Metoclopramid, Ephedrini chloridum, vit. B6, (Pyrimetin tabl., amp.)

history Приложение № 8 към чл. 18

history

Рецептурна бланка-МЗ № ............
Скъпоструващи лекарства, заплащани
от републиканския бюджет
.....................................
Наименование на лечебното заведение ­ Рег. №
Рег. № на лекаря .............. Дата .......
Заболяване група № .............. по прил. № 1
Протокол № .................... Дата .......
____________________________________________
Rp.
1
____________________________________________
2
____________________________________________
3
Лекар:
(подпис и печат)
Пациент:
ЕГН
____________________________________________
Дом. адрес:
____________________________________________
Гр. (с.)
____________________________________________
Отпуснал: Получил:
Маг. фарм.
(подпис и печат) Дата:

history Приложение № 9 към чл. 24

history (Изм. - ДВ, бр. 74 от 2002 г.)

history

history Приложение № 10 към чл. 24

history (Изм. - ДВ, бр. 74 от 2002 г.)

history

history

history Приложение № 11 към чл. 24

history (Отм. - ДВ, бр. 74 от 2002 г.)

history Забележка. Въз основа на този протокол се издава рецептурна бланка ­ НЗОК само от общопрактикуващия лекар, при който е записано здравноосигуреното лице (ЗОЛ). Протоколът се съхранява от ЗОЛ. При изгубване на протокола или прекратяване на лечението ЗОЛ уведомява незабавно ЦУ ­ НЗОК или РЗОК и протоколът се анулира.


   Реклама:
 

сп. "Български законник"

 

в. "Седмичен законник"

 

в. "Главен счетоводител"

 
  вижте пълния списък...   вижте пълния списък...   вижте пълния списък...